许秋这做法，似乎有点不对啊！

　　常规的抗体提取与纯化办法，是使用ProteinG柱粗提血清总IgG。

　　这个过程中，抗体亚型分选和聚合体去除其实只能省略。

　　毕竟这一操作太过繁琐，而且也不是这么简单就能完成分选与去除的。

　　然而，许秋的方法却截然不同。

　　段善继甚至看得有些迷糊了。

　　“你这……做的是什么？”

　　良久，段善继终于是按捺不住好奇心，咽了下口水后问道。

　　许秋手中的操作继续。

　　口里也同步给出了解说：“段教授平日里做的，应该是利用ProteinG柱粗提血清总IgG吧？”

　　段善继手指颤抖了一下。

　　听许秋这语气，似乎是要给自己上课了？！

　　这不对吧？

　　而一旁的邱伟、张骁等人也是瞪大了眼睛。

　　等等，不是……这发生了什么！

　　段教授竟然看不懂许秋的操作目的？

　　这怎么可能！

　　众多研究所内的科研人员也赶紧看向操作区。

　　然而，他们也被许秋那令人眼花缭乱的动作给整晕了，同样是一头的雾水。

　　事实上，段善继能认出许秋的操作细节，但，却不明白操作目的。

　　因而此时倒也按下了内心的些许不悦，道：“的确，ProteinG柱粗提血清总IgG是常规手法，你难道有什么创新不成？”

　　许秋没有回答这个问题。

　　而是转而提起ProteinG柱粗提法的缺陷，道：“通过传统粗提取提纯出来的总IgG中含有大量非特异性抗体，比如抗食物蛋白抗体，这会直接导致后续交叉反应实验假阳性，导致实验者的严重误判。

　　“此外，未能够去除的IgG聚合体可能通过空间位阻掩盖真实结合位点。

　　“再者就是，这种情况下，我们没法验证抗体功能活性。即便是部分变性IgG丧失结合能力，我们也没法发觉。”

　　简单来说，就是三点。

　　一个是不够纯，会导致实验结果不精准。

　　另一个，是太多影响结合的因素，即便是嗜沫凝聚杆菌与血清结合了，也可能会被遮挡住，难以察觉。

　　而最后一点，就是实验中出了什么问题导致IgG失效甚至是死亡，也没法判断到底是“不结合”，还是“抗体失效”。

　　这些因素导致的结果是，即便是一路做下来了，最终的ELISA信号也可能来自非目标抗体，误判交叉反应存在！

　　这会严重感染实验结果。

　　而听完这些，段善继瞳孔微微一缩。

　　这些问题都真实存在。

　　但却几乎无解。

　　许秋能给出这些看法，其实已经说明他的水平相当不低了。

　　然而……从理论层面找出问题谁都能做到，关键是，根本没法预防啊！

　　难不成许秋有办法？

　　想到这，段善继下意识地看向了术区。

　　此时通过许秋列举的缺点，对许秋的（本章未完，请翻页）

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